旋轉蒸發(fā)器進行提純蒸餾試驗設備，通過恒溫加熱，在負壓條件下旋轉形成薄膜高效蒸發(fā)，然后再冷凝回收冷媒，達到提純分離效果。產(chǎn)品可與本廠生產(chǎn)的循環(huán)水式真空泵、隔膜真空泵、低溫冷卻（真空）泵、循環(huán)冷卻器、恒溫循環(huán)器、低溫冷卻液循環(huán)泵等配套組成系統(tǒng)裝置，為客戶提供整體解決方案。

　　裝上旋轉瓶后不要立即松手，待瓶內達到定的負壓后再松手，以免旋轉瓶掉下來；調整水浴鍋高度，使旋轉瓶的重力與其所受的浮相平衡，避免旋轉軸因承受過大的力而折斷）當真空度≥0.05MPa時，擰開旋轉按鈕，調整轉速旋蒸結束后，關閉旋轉按鈕，擰開放氣旋鈕，降低水浴鍋，拆下旋轉瓶處理蒸出的溶劑關閉水浴鍋電源關閉冷凝裝置如真空泵無其他人使用，則關閉真空泵及其循環(huán)水低溫冷卻液循環(huán)泵開啟擰開“電源”開關擰開“循環(huán)”開關擰開“制冷”旋轉蒸發(fā)儀“制冷”開關2關閉“循環(huán)”開關關閉“電源”開關旋蒸儀的使用安裝接口部分要加少量凡士林，避免抽真空的時候，接口部分漏氣真空度上不去。

　　要求使用真空硅質油，普通的礬士林真空壓力大時很容易黏結拆不開!瓶內的液面最好低于水浴加熱的液面，以免中軸受損!茄形瓶溶液裝溶劑一般不能超過51％。關閉儀器的時候必須先減壓再關閉真空泵，防止倒吸。使用過程必須有人在場，暴沸時進行減壓操作。一般先開冷卻裝置，再加熱防止溶劑揮發(fā)。回收溶劑瓶一定要用升降臺支撐好，防止回收溶劑多時瓶子掉下來。效率。在茄型瓶中盛裝的樣品最多不要超過76%，否則在減壓時會出現(xiàn)倒吸。

　　接下來將盛裝蒸餾液的容器調試好，注意連接時要用一些礬士林，保持密閉良好，將冷卻水通好，關閉通氣閥門，開啟減壓設備，旋轉蒸發(fā)儀進行減壓蒸餾。蒸發(fā)器減壓過程中要調整好水浴鍋內水的溫度，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相對應，這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出，當回流液呈滴狀而非呈水流時最佳。在旋蒸接近結束時，應先擰開通氣閥門，使旋蒸儀內外氣壓保持一致，然后關閉旋轉開關，取下茄子形狀的瓶蓋。